Telefonkonferenz und Webcast sind für den 9. August 2021 um 14:00 Uhr MEZ
(8:00 Uhr U.S. Eastern Time) geplant.
MAINZ, Deutschland, 9. August 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech” oder „das Unternehmen”), ein Unternehmen, das zukunftsweisende Immuntherapien der nächsten Generation zur Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten entwickelt, hat heute die Ergebnisse des am 30. Juni 2021 endenden zweiten Quartals und ersten Halbjahrs veröffentlicht sowie Informationen zur Geschäftsentwicklung bekanntgegeben.
„Gemeinsam mit unserem Partner Pfizer haben wir die Marke von einer Milliarde ausgelieferter COVID-19-Impfstoffdosen weltweit überschritten. Wir sind stolz darauf, diesen Meilenstein nach nur sechs Monaten erreicht zu haben und mit unserer proprietären mRNA-Technologie für die Menschen einen Unterschied bewirkt zu haben. Um die anhaltende Pandemie zu adressieren, bauen wir die Versorgung mit unserem COVID-19-Impfstoff in mehr als 100 Ländern und Regionen weltweit aus und verbessern so auch den Zugang weltweit für Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen”, sagte Prof. Ugur Sahin, CEO und Mitbegründer von BioNTech. „Gleichzeitig haben wir unsere Onkologie-Pipeline weiterentwickelt und vor Kurzem randomisierte Phase-2-Studien für zwei FixVac-Programme begonnen. Zudem haben mehrere Onkologie-Programme unterschiedlicher Technologieplattformen die späte Testphase erreicht und bieten so das Potenzial, in den kommenden Jahren eine Reihe von neuen Produktkandidaten auf den Markt zu bringen.”
Zweites Quartal 2021 und anschließende Updates
Infektionskrankheiten
COVID-19-Impfstoffprogramm – BNT162b2
Updates aus der klinischen Entwicklung von BNT162b2
Zulassungsrelevante Updates
Update zum Vertrieb
Bis zum 21. Juli 2021 haben BioNTech und Pfizer rund eine Milliarde Dosen von BNT162b2 in mehr als 100 Länder oder Regionen weltweit ausgeliefert.
Die beiden Unternehmen haben bis zum 21. Juli 2021 Liefervereinbarung über mehr als 2,2 Milliarden Dosen im Jahr 2021 und mehr als eine Milliarde Dosen für 2022 sowie darüber hinaus unterzeichnet. Weitere Gespräche über zusätzliche Impfstofflieferungen werden aktuell geführt. Es wird erwartet, dass der Auftragsbestand weiter wächst.
Update zur Herstellung
Grippeimpfstoff-Programm - BNT161
Malaria-Impfstoff-Programm
Onkologie
BioNTech treibt die Entwicklung der breitgefächerten Onkologie-Pipeline konsequent voran. Diese hat mittlerweile 15 klinische Produktkandidaten hervorgebracht, die in 18 laufenden klinischen Studien untersucht werden. Sechs klinische Studien, einschließlich zwei randomisierter Phase-2-Studien, die die FixVac-Programme BNT111 und BNT113 untersuchen, starteten bisher im Jahr 2021. Im zweiten Quartal 2021 hat das Unternehmen außerdem erstmalig Patienten in Phase-1-Studien mit der neoantigenspezifischen T-Zell-Therapie BNT221 sowie dem zweiten RiboCytokin-Programm BNT152+153 behandelt. BioNTech geht davon aus, dass es seine Onkologie-Pipeline in der zweiten Jahreshälfte 2021 weiter vorantreiben wird: BNT122 wird voraussichtlich in einer randomisierten Phase-2-Studie untersucht werden. Außerdem sollen zwei weitere Programme aus der präklinischen Entwicklung in Phase-1-Studien voranschreiten.
Im Laufe des restlichen Jahres 2021 rechnet BioNTech damit, vier weitere Daten-Updates zu den laufenden Studien aus der Onkologie-Pipeline bekanntgeben zu können.
mRNA-Programme
FixVac
In die offene, randomisierte Studie sollen insgesamt 120 Patienten aufgenommen werden. Der primäre Endpunkt ist die Gesamtansprechrate von BNT111 in Kombination mit Cemiplimab. Zu den sekundären Endpunkten gehören die Gesamtansprechrate als Monotherapie sowie die Dauer der Wirkung und die Sicherheit.
Dies ist die erste Studie, die BNT113 mit Anti-PD1 kombiniert. Die Phase-2-Studie soll zu Beginn (Teil A) die Sicherheit der Kombination von BNT113 und Pembrolizumab evaluieren. Nachdem etwa 12 bis 18 Patienten den ersten Behandlungs-Zyklus abgeschlossen haben, wird die Sicherheit und empfohlene Dosis für die Phase-2-Studie bestätigt und die Studie wird, wenn Teil A erfolgreich abgeschlossen wurde, zu Teil B übergehen.
Für Teil B der Studie sollen insgesamt 267 Patienten aufgenommen werden. Primäre Endpunkte beinhalten Sicherheit, Gesamtüberleben, anhaltende kompletten Remissionen, Ansprechdauer, Therapiebeurteilungen und Lebensqualität.
Individualisierte neoantigenspezifische Immuntherapie (iNeST)
RiboCytokines
RiboMabs
Antikörper
Checkpoint-Immunmodulatoren der nächsten Generation
BNT311 und BNT312 werden zusammen mit Genmab entwickelt und sind Teil einer 50/50-Kollaboration, in der Entwicklungskosten und zukünftige Einnahmen geteilt werden.
Zelltherapien
CAR-T-Zell-Immuntherapie
Neoantigen-spezifische T-Zelltherapie
Small Molecule Immunomodulators
Toll-Like-Rezeptor-Liganden
Geschäftsentwicklungen
Managemententwicklungen
Finanzergebnis für das zweite Quartal 2021 (ungeprüft)
Umsätze: Die Gesamtumsätze in dem zum 30. Juni 2021 endenden Quartal wurden auf €5.308,5 Millionen4 geschätzt, verglichen mit €41,7 Millionen in dem zum 30. Juni 2020 endenden Quartal. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2021 ergab sich ein Gesamtumsatz von €7.356,9 Millionen4, verglichen mit €69,4 Millionen für den Vorjahreszeitraum. Dieser Anstieg ist hauptsächlich auf die schnelle Steigerung der weltweiten COVID-19-Impfstoff-Versorgung zurückzuführen. Im Rahmen der Kollaborationen wurden BioNTech, Pfizer und Fosun Pharma auf der Grundlage von Marketing- und Vertriebsrechten Territorien zugewiesen. Die kommerziellen Umsatzerlöse in dem zum 30. Juni 2021 endenden Quartal umfassen einen geschätzten Betrag in Höhe von €3.923,7 Millionen4 für den Anteil am Bruttogewinn aus den COVID-19-Impfstoffverkäufen und €168,6 Millionen umsatzabhängige Meilensteinzahlungen. BioNTechs kommerzielle Umsatzerlöse für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2021 umfassen einen geschätzten Betrag in Höhe von €5.428,4 Millionen4 für den Anteil am Bruttogewinn aus den COVID-19-Impfstoffverkäufen und €415,8 Millionen umsatzabhängige Meilensteinzahlungen. Der Anteil von BioNTech am Bruttogewinn der Kollaborationspartner, der auf den COVID-19-Impfstoffverkäufen in den Gebieten von Pfizer und Fosun Pharma basiert, stellt einen Nettobetrag dar. Darüber hinaus wurden in dem zum 30. Juni 2021 endenden Quartal bzw. in den sechs Monaten bis zum 30. Juni 2021 €138,1 Millionen und €202,0 Millionen Umsätze aus Verkäufen der von BioNTech hergestellten Produkte an Kollaborationspartner, sowie €1.035,6 Millionen und €1.235,4 Millionen direkte COVID-19-Impfstoffverkäufe an Kunden im Gebiet von BioNTech, Deutschland und der Türkei, erfasst.
Umsatzkosten: Die Umsatzkosten wurden in dem zum 30. Juni 2021 endenden Quartal auf €883,8 Millionen4 geschätzt, verglichen mit €5,6 Millionen in dem zum 30. Juni 2020 endenden Quartal. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2021 ergaben sich geschätzte Umsatzkosten in Höhe von €1.116,9 Millionen4, verglichen mit €11,5 Millionen für den Vorjahreszeitraum. In dem zum 30. Juni 2021 endenden Quartal bzw. in den sechs Monaten bis zum 30. Juni 2021 wurden €872,1 Millionen4 und €1.095,3 Millionen4 geschätzte Umsatzkosten im Zusammenhang mit BioNTechs COVID-19-Impfstoffverkäufen erfasst und beinhalten den Anteil am Bruttogewinn, den BioNTech dem Kollaborationspartner Pfizer auf Basis der eigenen Umsätze schuldet.
Forschungs- und Entwicklungskosten: In dem zum 30. Juni 2021 endenden Quartal betrugen die Kosten für Forschung und Entwicklung €201,1 Millionen, verglichen mit €95,2 Millionen in dem zum 30. Juni 2020 endenden Quartal. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2021 ergaben sich Kosten für Forschung und Entwicklung in Höhe von €417,3 Millionen, verglichen mit €160,3 Millionen für den Vorjahreszeitraum. Dieser Anstieg war im Wesentlichen auf höhere Entwicklungsaufwendungen für BioNTechs COVID-19-Impfstoffprogramm BNT162 zurückzuführen, die in Bezug auf die Aufwendungen, die zunächst bei Pfizer anfielen und anschließend unter der Kollaborationsvereinbarung an BioNTech weiterbelastet wurden, als bezogene Leistungen erfasst wurden. Weitere Gründe für den Anstieg waren höhere Löhne, Leistungen und Sozialversicherungsaufwendungen in Zusammenhang mit gestiegenen Mitarbeiterzahlen, der Erfassung von Erfindervergütungen sowie Aufwendungen im Rahmen der neuen aktienbasierten Vergütungsvereinbarungen.
Allgemeine und Verwaltungskosten: Die allgemeinen und Verwaltungskosten beliefen sich in dem zum 30. Juni 2021 endenden Quartal auf €47,8 Millionen, verglichen mit €18,8 Millionen in dem zum 30. Juni 2020 endenden Quartal. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2021 ergaben sich allgemeine und Verwaltungskosten in Höhe von €86,7 Millionen, verglichen mit €34,6 Millionen für den Vorjahreszeitraum. Gründe für den Anstieg waren höhere Löhne, Leistungen und Sozialversicherungsaufwendungen in Zusammenhang mit gestiegenen Mitarbeiterzahlen und Aufwendungen im Rahmen der neuen aktienbasierten Vergütungsvereinbarungen sowie höhere Aufwendungen für eingekaufte Unternehmensberatungs- und Rechtsdienstleistungen und höhere Versicherungsprämien.
Ertragsteuern: Ertragsteuern der Zwischenperiode beliefen sich auf €1.235,6 Millionen und €1.749,8 Millionen für das zum 30. Juni 2021 endende Quartal bzw. für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2021, die unter Verwendung des geschätzten jährlichen effektiven Ertragsteuersatzes von circa 31 % erfasst wurden.
Nettogewinn / (-verlust): Der Nettogewinn in dem zum 30. Juni 2021 endenden Quartal betrug €2.787,2 Millionen verglichen mit einem Nettoverlust von €88,3 Millionen in dem zum 30. Juni 2020 endenden Quartal. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2021 ergab sich ein Nettogewinn in Höhe von €3.915,3 Millionen, verglichen mit einem Nettoverlust in Höhe von €141,7 Millionen für den Vorjahreszeitraum.
Liquidität: Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente betrugen zum 30. Juni 2021 €914,1 Millionen. Darüber hinaus bestanden offene Forderungen aus Lieferungen und Leistungen, die hauptsächlich auf den vertraglichen Ausgleich des Anteils am Bruttogewinn zurückzuführen sind, der im Rahmen der COVID-19-Kooperation mit Pfizer einen zeitlichen Versatz von mehr als einem Kalenderquartal aufweist. Da sich das Geschäftsquartal von Pfizer für Tochtergesellschaften außerhalb der Vereinigten Staaten von BioNTechs Finanzberichterstattungszyklus unterscheidet, entsteht eine zusätzliche Zeitspanne zwischen der Umsatzrealisierung und dem Zahlungseingang. Folglich gingen Forderungen aus Lieferungen und Leistungen, die zum 30. Juni 2021 ausstanden, im Juli 2021 als Zahlungen ein, wodurch sich die Liquidität von BioNTech verbesserte.
Ausstehende Aktien: Zum 30. Juni 2021 waren 242.516.955 Aktien ausstehend.
Update des aktuellen COVID-19-Impfstoff Auftragsbestandes für das Geschäftsjahr 2021:
Geschätzte COVID-19-Impfstoffumsätze für BioNTech für das Geschäftsjahr 2021 bei Auslieferung der zum 21. Juli 2021 unterzeichneten Lieferverträge in Höhe von ~2.2 Milliarden Dosen beträgt ~€15.9 Milliarden5. Die Schätzung beinhaltet:
Zusätzliche Umsätze werden in Zusammenhang mit weiteren Lieferverträgen für Lieferungen im Jahr 2021 erwartet, wobei erste Verträge für 2022 und darüber hinaus bereits geschlossen wurden. Die Produktionskapazität für das Gesamtjahr 2021 beträgt planmäßig 3 Milliarden Dosen und bis zu 4 Milliarden Dosen für das Jahr 2022. |
Update zum Ausblick für das Geschäftsjahr 2021:
Geplante Aufwendungen und Investitionsausgaben für das Gesamtjahr 20215 | |
Forschungs- & Entwicklungskosten | €950 Millionen – €1.050 Millionen Geplante Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsausgaben im zweiten Halbjahr 2021 und darüber hinaus, um die Entwicklungspipeline auszuweiten und weiterzuentwickeln. |
Vertriebs-, allgemeine und Verwaltungskosten | €250 Millionen – €300 Millionen |
Investitionsausgaben | €175 Millionen – €225 Millionen |
Geschätzte steuerliche Annahmen für das Gesamtjahr 2021 | |
Geschätzter jährlicher effektiver Ertragsteuersatz für die BioNTech Gruppe | ~31% |
Der vollständige ungeprüfte verkürzte konsolidierte Zwischenabschluss ist im aktuellen Quartalsbericht von BioNTech im Dokument 6-K zu finden, das heute bei der SEC eingereicht wurde und unter https://www.sec.gov/ verfügbar ist.
1Thomas SJ et al. Six Month Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine; medRxiv Preprint, July 29, 2021. Available at https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.28.21261159v1.full.pdf
2N Engl J Med.. Neutralizing Activity of BNT162b2-Elicited Serum; 2021 Apr 15;384(15):1466-1468. Available at https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2102017
3 Nature. BNT162b2-elicited neutralization of B.1.617 and other SARS-CoV-2 variants; 2021 Jun 10. Online ahead of print. Available at: https://www.nature.com/articles/s41586-021-03693-y
4Geschätzten Zahlen, die auf vorläufigen Daten basieren, die zwischen dem Kollaborationspartner und BioNTech ausgetauscht wurden und im Jahresbericht im Dokument 20-F sowie im Quartalsbericht für das zum 30. Juni 2021 endende Quartal, bzw. sechs Monaten, der als Anhang Dokument 6-K eingereicht wurde, vollständig beschrieben werden. Änderungen des Anteils am Bruttogewinn der Kollaborationspartner werden prospektiv erfasst.
5Basierend auf konstanten Wechselkursen und entsprechen den aktuellen Prognosen der Basisplanung.
Über BioNTech
Biopharmaceutical New Technologies ist ein Immuntherapie-Unternehmen der nächsten Generation, dass bei der Entwicklung von Therapien für Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung neuartiger Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst individualisierte Therapien sowie off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis, innovative chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, bispezifische Checkpoint-Immunmodulatoren, zielgerichtete Krebsantikörper und Small Molecules. Auf Basis seiner umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech neben seiner vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten Kooperationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter Genmab , Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Regeneron, Genevant, Fosun Pharma und Pfizer .
Weitere Informationen finden Sie unter: www.BioNTech.de
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995, einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen bezogen auf: unsere zu erwartenden Umsätze und Nettogewinne durch die Verkäufe unseres COVID-19-Impfstoffs, der in der Europäischen Union als COMIRNATY® bezeichnet wird und eine bedingte Marktzulassung erhalten hat – diese beziehen sich auf Gebiete, die in der Verantwortung von unseren Kollaborationspartnern liegen und Gegenstand zahlreicher Annahmen sind, insbesondere solche Angaben, die auf vorläufigen Schätzungen unserer Partnern beruhen und Gegenstand zahlreicher Annahmen sind; unsere Preis- und Kostenübernahmeverhandlungen mit staatlichen Behörden, privaten Krankenversicherungen und anderen Kostenträgern nach unseren ersten Verkäufen an nationale Regierungen; das Ausmaß, in dem ein COVID-19-Impfstoff in der Zukunft weiter benötigt wird; die Konkurrenz durch andere COVID-19-Impfstoffe oder bezogen auf unsere weiteren Produktkandidaten, einschließlich solcher mit anderen Wirkmechanismen und anderen Herstellungs- und Lieferbedingungen, dazu gehören grundsätzlich unter anderem Wirksamkeit, Kosten, Lager- und Lieferbedingungen, die Breite der zugelassenen Anwendung, Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der Immunantwort; die Fähigkeit von BNT162b2 COVID-19 zu verhindern, das von aufkommenden Virusvarianten induziert wird; der erwartete Zeitpunkt für zusätzliche Analysen der klinischen Studiendaten mit BNT162b2 in unserer Phase-2/3-Studie; die Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz unseres COVID-19-Impfstoffs und weiterer Produktkandidaten, falls diese zugelassen werden; der Beginn, der Zeitplan und Fortschritt sowie die Ergebnisse und die Kosten unserer Forschungs- und Entwicklungsprogramme sowie unsere laufenden sowie zukünftige präklinischen und klinische Studien, einschließlich Aussagen in Bezug auf Beginn und Abschluss der Studien oder den Zeitpunkt von Studien und Versuchen und damit verbundenen Vorbereitungsarbeiten, den Zeitraum, in dem die Ergebnisse der Untersuchungen zur Verfügung stehen werden sowie unsere Forschungs- und Entwicklungsprogramme; den Zeitpunkt und unsere Fähigkeit, behördliche Zulassungen für unsere Produktkandidaten zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit, Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und Prüfpräparate zu identifizieren und zu entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft unserer Kooperationspartner, die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf unsere Produktkandidaten und Prüfpräparate aufrechtzuerhalten; die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Entwicklungsprogramme, Lieferketten, Kooperationspartner und unsere Finanzergebnisse; unvorhergesehene Sicherheitsprobleme und Schadensersatzforderungen in Zusammenhang mit Personenschäden oder Todesfällen durch die Verwendung unseres COVID-19-Impfstoffs sowie anderer von uns entwickelter oder hergestellter Produkte und Produktkandidaten; die Fähigkeit von BioNTech, die entsprechenden Mengen an BNT162 zur Verfügung zu stellen, um die klinische Entwicklung zu unterstützen sowie, falls genehmigt, die Marktnachfrage zu decken einschließlich unserer Produktionseinschätzungen für 2021; unsere Schätzungen der Ausgaben, der laufenden Verluste, der zukünftigen Einnahmen und des Kapitalbedarfs sowie unser Bedarf an oder die Fähigkeit des Unternehmens, zusätzliche Finanzmittel einzuwerben; die Fähigkeit, wesentliches Personal zu identifizieren, zu rekrutieren und zu halten; die Fähigkeit und die unserer Kooperationspartner, den Schutz unseres geistigen Eigentums für unsere firmeneigenen und kooperativ entwickelten Produktkandidaten zu schützen und durchzusetzen, sowie der Umfang dieses Schutzes; die Entwicklung unserer Wettbewerber und der Branche sowie zugehörige Prognosen; die Fähigkeit und die unserer Kooperationspartner, unsere Produktkandidaten zu kommerzialisieren und zu vermarkten, falls sie zugelassen werden, einschließlich unseres COVID-19 Impfstoffs; die Höhe und unsere Fähigkeit, Nettobetriebsverluste und Forschungs- und Entwicklungsgutschriften zur Verrechnung mit künftigen steuerpflichtigen Einkünften zu nutzen; unsere Fähigkeit, unsere Entwicklung und Expansion zu steuern; regulatorische Entwicklungen in den USA und anderen Ländern; die Fähigkeit, unsere Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren und unsere Produkte, einschließlich der angestrebten COVID-19-Impfstoffproduktion, und unsere Produktkandidaten herzustellen; unsere Fähigkeit, effektive interne Kontrollen zu implementieren, aufrechtzuerhalten und zu verbessern; unsere Pläne zur Expansion in Südostasien und China, einschließlich unseres geplanten regionalen Hauptsitzes und einer Produktionsstätte in Singapur sowie dem JV mit Fosun Pharma; unsere erwartete Verwendung finanzieller Mittel für 2021 und darüber hinaus; unsere voraussichtliche Finanzierung; Erwartungen für die Bekanntgabe von Daten bezogen auf BioNTechs klinische Studien und andere Faktoren, die uns derzeit nicht bekannt sind. In manchen Fällen können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie „wird“, „kann“, „sollte“, „erwartet“, „beabsichtigt“, „plant“, „strebt an“, „schätzt“, „glaubt“, „prognostiziert“, „potenziell“, „setzt fort“ oder die negative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter enthalten. Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Präsentation sind weder Versprechen noch Garantien und sollten nicht als solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht werden.
Dem Leser wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter „Risk Factors“ in BioNTechs Geschäftsbericht 2020 (Annual Report) in dem am 31. März 2021 bei der SEC eingereichten Formular 20-F und den darauffolgenden Berichten zu lesen, einschließlich des dritten Quartalsberichts, die von BioNTech bei der SEC eingereicht wurden. Sie sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen übernimmt BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten Aussagen nach dem Datum dieser Präsentation zu aktualisieren, um sie an die tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen von BioNTech und gelten nur zum jetzigen Zeitpunkt.
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Verkürzte Konzern-Gewinn und Verlustrechnung der Zwischenperiode
Drei Monate zum 30. Juni | Sechs Monate zum 30. Juni | |||||
2021 | 2020 | 2021 | 2020 | |||
(in Millionen, bis auf Ergebnis je Aktie) | (ungeprüft) | (ungeprüft) | (ungeprüft) | (ungeprüft) | ||
Umsatzerlöse | ||||||
Forschungs- und Entwicklungsumsätze | €28,0 | €32,5 | €48,9 | €53,7 | ||
Kommerzielle Umsätze | 5.280,5 | 9,2 | 7.308,0 | 15,7 | ||
Summe Umsatzerlöse | 5.308,5 | 41,7 | 7.356,9 | 69,4 | ||
Umsatzkosten | (883,8) | (5,6) | (1.116,9) | (11,5) | ||
Forschungs- und Entwicklungskosten | (201,1) | (95,2) | (417,3) | (160,3) | ||
Vertriebs- und Marketingkosten | (13,3) | (3,0) | (22,0) | (3,5) | ||
Allgemeine und Verwaltungskosten | (47,8) | (18,8) | (86,7) | (34,6) | ||
Sonstige betriebliche Aufwendungen | (0,3) | (0,8) | (0,9) | (0,9) | ||
Sonstige betriebliche Erträge | 36,2 | 0,8 | 147,5 | 1,2 | ||
Betriebsergebnis | €4.198,4 | €(80,9) | €5.860,6 | €(140,2) | ||
Finanzerträge | 0,3 | 0,2 | 24,8 | 0,6 | ||
Finanzaufwendungen | (175,4) | (9,3) | (219,1) | (3,4) | ||
Zinsaufwand aus Leasingverbindlichkeiten | (0,5) | (0,5) | (1,2) | (0,9) | ||
Gewinn / (Verlust) vor Steuern | €4.022,8 | €(90,5) | €5.665,1 | €(143,9) | ||
Ertragsteuern | (1.235,6) | 2,2 | (1.749,8) | 2,2 | ||
Gewinn / (Verlust) der Periode | €2.787,2 | €(88,3) | €3.915,3 | €(141,7) | ||
Ergebnis je Aktie | ||||||
Unverwässertes Ergebnis je Aktie | €11,42 | €(0,38) | €16,07 | €(0,62) | ||
Verwässertes Ergebnis je Aktie | €10,77 | €(0,38) | €15,14 | €(0,62) |
Verkürzte Konzern-Bilanz der Zwischenperiode
30. Juni | 31. Dezember | |||
(in Millionen) | 2021 | 2020 | ||
Aktiva | (ungeprüft) | |||
Langfristige Vermögenswerte | ||||
Immaterielle Vermögenswerte | €164,1 | €163,5 | ||
Sachanlagen | 261,6 | 227,0 | ||
Nutzungsrechte | 119,5 | 99,0 | ||
Sonstige Vermögenswerte | 0,9 | 1,0 | ||
Latente Steueransprüche | 163,2 | 161,2 | ||
Summe langfristige Vermögenswerte | €709,3 | €651,7 | ||
Kurzfristige Vermögenswerte | ||||
Vorräte | 305,4 | 64,1 | ||
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen und sonstige Forderungen | 7.051,7 | 165,5 | ||
Sonstige finanzielle Vermögenswerte | 0,8 | 137,2 | ||
Sonstige Vermögenswerte | 113,1 | 61,0 | ||
Ertragsteueranspruch | 0,9 | 0,9 | ||
Abgegrenzte Aufwendungen | 53,5 | 28,0 | ||
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 914,1 | 1.210,2 | ||
Summe kurzfristige Vermögenswerte | €8.439,5 | €1.666,9 | ||
Bilanzsumme | €9.148,8 | €2.318,6 | ||
Passiva | ||||
Eigenkapital | ||||
Gezeichnetes Kapital | 246,3 | 246,3 | ||
Kapitalrücklagen | 1.674,4 | 1.514,5 | ||
Eigene Anteile | (3,8) | (4,8) | ||
Gewinnrücklagen / (Bilanzverlust) | 3.505,7 | (409,6) | ||
Sonstige Rücklagen | 60,2 | 25,4 | ||
Summe Eigenkapital | €5.482,8 | €1.371,8 | ||
Langfristige Schulden | ||||
Verzinsliche Darlehen | 242,9 | 231,0 | ||
Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten | 243,4 | 31,5 | ||
Rückstellungen | 5,6 | 5,5 | ||
Vertragsverbindlichkeiten | 6,1 | 71,9 | ||
Sonstige Verbindlichkeiten | 4,7 | 0,6 | ||
Latente Steuerschulden | - | 0,3 | ||
Summe langfristige Schulden | €502,7 | €340,8 | ||
Kurzfristige Schulden | ||||
Verzinsliche Darlehen | 13,9 | 9,1 | ||
Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen | 262,7 | 102,3 | ||
Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten | 698,9 | 74,1 | ||
Zuwendungen der öffentlichen Hand | 3,1 | 92,0 | ||
Steuerrückstellungen | 1.750,6 | - | ||
Sonstige Rückstellungen | 98,0 | 0,9 | ||
Vertragsverbindlichkeiten | 241,0 | 299,6 | ||
Sonstige Verbindlichkeiten | 95,1 | 28,0 | ||
Summe kurzfristige Schulden | €3.163,3 | €606,0 | ||
Summe Schulden | €3.666,0 | €946,8 | ||
Bilanzsumme | €9.148,8 | €2.318,6 |
Verkürzte Konzern-Kapitalflussrechnung der Zwischenperiode
Drei Monate zum 30. Juni | Sechs Monate zum 30. Juni | ||||
2021 | 2020 | 2021 | 2020 | ||
(in Millionen) | (ungeprüft) | (ungeprüft) | (ungeprüft) | (ungeprüft) | |
Betriebliche Tätigkeit | |||||
Gewinn / (Verlust) der Periode | €2.787,2 | €(88,3) | €3.915,3 | €(141,7) | |
Ertragsteuern | €1.235,6 | €(2,2) | €1.749,8 | €(2,2) | |
Gewinn / (Verlust) vor Steuern | €4.022,8 | €(90,5) | €5.665,1 | €(143,9) | |
Anpassungen zur Überleitung des Ergebnisses vor Steuern auf die Netto-Cashflows: | |||||
Abschreibungen Sachanlagen und immaterielle Vermögenswerte | 16,4 | 8,8 | 29,4 | 17,4 | |
Aufwendungen für anteilsbasierte Vergütung | 22,0 | 8,3 | 39,3 | 16,7 | |
Umrechnungsdifferenzen, netto | (70,1) | 0,2 | (101,3) | (0,1) | |
Gewinn aus dem Abgang von Sachanlagen | 0,2 | - | 0,4 | 0,1 | |
Finanzerträge | (0,3) | (0,2) | (0,6) | (0,6) | |
Zinsaufwand aus Leasingverbindlichkeiten | 0,5 | 0,5 | 1,2 | 0,9 | |
Finanzaufwendungen | 175,1 | 0,1 | 219,1 | 0,2 | |
Veränderungen der Zuwendungen der öffentlichen Hand | (20,9) | - | (88,8) | - | |
Sonstige nicht zahlungswirksame Erträge | - | (0,2) | - | (0,2) | |
Veränderungen des Nettoumlaufvermögens: | |||||
Zunahme der Forderungen aus Lieferungen und Leistungen, sonstigen Forderungen, Vertragsvermögenswerte und sonstigen Vermögenswerte | (4.651,0) | (7,7) | (6.751,5) | (9,8) | |
Abnahme / (Zunahme) der Vorräte | (158,5) | 1,0 | (241,3) | 3,2 | |
Zunahme der Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen, sonstigen Finanzverbindlichkeiten, sonstigen Verbindlichkeiten, Vertragsverbindlichkeiten und Rückstellungen | 565,5 | 64,6 | 821,0 | 46,7 | |
Erhaltene Zinsen | 0,3 | 0,3 | 0,6 | 0,6 | |
Gezahlte Zinsen | (2,1) | (0,5) | (3,9) | (1,0) | |
Gezahlte Ertragsteuern | (0,2) | (0,2) | (0,3) | (0,4) | |
Cashflows aus der betrieblichen Tätigkeit | €(100,3) | €(15,5) | €(411,6) | €(70,2) | |
Investitionstätigkeit | |||||
Erwerb von Sachanlagen | (25,9) | (15,1) | (47,6) | (21,4) | |
Erlöse aus der Veräußerung von Sachanlagen | 0,3 | - | 1,2 | - | |
Erwerb von immateriellen Vermögenswerten und Nutzungsrechten | (4,2) | (2,1) | (11,7) | (4,2) | |
Erwerb von Tochterunternehmen und Geschäftsbetrieben abzüglich erworbener Zahlungsmittel | - | 7,4 | - | 0,9 | |
Cashflows aus der Investitionstätigkeit | €(29,8) | €(9,8) | €(58,1) | €(24,7) | |
Finanzierungstätigkeit | |||||
Zahlungseingänge aus der Ausgabe von gezeichnetem Kapital abzüglich Transaktionskosten | 160,9 | 147,8 | 160,9 | 147,8 | |
Zahlungseingänge aus der Aufnahme von Darlehen | - | - | - | 2,9 | |
Tilgung von Darlehen | (0,7) | (0,3) | (1,4) | (0,3) | |
Tilgung von Leasingverbindlichkeiten | (7,3) | (1,3) | (11,1) | (2,2) | |
Cashflows aus der Finanzierungstätigkeit | €152,9 | €146,2 | €148,4 | €148,2 | |
Netto Zunahme / (Abnahme) von Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten | 22,8 | 120,9 | (321,3) | 53,3 | |
Wechselkursbedingte Änderungen der Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | (0,2) | 0,5 | 25,2 | 0,6 | |
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum Beginn der Berichtsperiode | 891,5 | 451,6 | 1.210,2 | 519,1 | |
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum 30. Juni | €914,1 | €573,0 | €914,1 | €573,0 |