Idorsia gibt Finanzergebnisse per 30. September 2017 bekannt
Allschwil, Schweiz - 24. Oktober 2017 - Idorsia Ltd (SIX: IDIA) gab heute die bis zum 30. September 2017 erzielten Finanzergebnisse bekannt, die sich auf die dreieinhalbmonatige Geschäftstätigkeit seit der Abspaltung von Actelion am 15. Juni 2017 beziehen.
Jean-Paul Clozel, CEO von Idorsia, kommentierte: "Idorsia ist seit der Abspaltung von Actelion vollumfänglich operativ, und da die Entflechtung der beiden Unternehmen dank der hervorragenden Zusammenarbeit aller Parteien planmässig voranschreitet, erweist sich diese innovative Transaktion mit Johnson & Johnson als ausserordentlich erfolgreich. Aufbauend auf dem umfangreichen Wirkstoff-Portfolio, das wir von Actelion übernommen haben, setzen wir nun alles daran, unsere hochinnovative Pipeline und die Wertschöpfung aus diesen Assets voranzutreiben. Unsere Gespräche mit den Gesundheitsbehörden machen gute Fortschritte, so dass wir erwarten, demnächst mehrere wichtige Wirkstoffe in die Phase 3 überführen zu können."
Wichtige Kennzahlen
- US GAAP Betriebsverlust im dritten Quartal 2017:
CHF 68 Millionen / YTD* 2017: CHF 79 Millionen - Non-GAAP** Betriebsverlust im dritten Quartal 2017:
CHF 61 Millionen / YTD* 2017: CHF 71 Millionen - Prognose für das gesamte Geschäftsjahr 2017:
Non-GAAP Betriebsaufwand bei CHF 160-170 Millionen
Am Ende des dritten Quartals belief sich die Liquidität von Idorsia (einschliesslich Barmitteln, barmittelähnlichen Beständen sowie kurz- und langfristigen Bankeinlagen) auf CHF 952 Millionen.
| Abschluss zum 30. Sept. | 3. Quartal | |||||||||||
| 2017 | 2017 | |||||||||||
| (in Millionen CHF, ausser Gewinn pro Aktie) | US GAAP | Non-GAAP | US GAAP | Non-GAAP | ||||||||
| Betriebsgewinn (Verlust) | (79) | (71) | (68) | (61) | ||||||||
| Nettogewinn (Verlust) | (82) | (73) | (71) | (62) | ||||||||
| Verwässerter und unverwässerter Gewinn pro Aktie | (0,73) | (0,65) | (0,59) | (0,52) | ||||||||
| Anzahl Aktien (zeitgewichteter Mittelwert) | 111,8 | 111,8 | 119,1 | 119,1 | ||||||||
* Die Ergebnisse für die Berichtsperiode (YTD) beziehen sich auf die Geschäftstätigkeit von dreieinhalb Monaten seit der Abspaltung von Actelion
** Idorsia berechnet, berichtet und prognostiziert Geschäftsergebnisse auf der Grundlage der Non-GAAP-operativen Performance. Idorsia ist der Meinung, dass diese Messwerte die zugrunde liegende Geschäftsleistung genauer abbilden und deshalb nützliche ergänzende Informationen für Investoren bereitstellen. Diese Non-GAAP-Messwerte werden ergänzend und nicht als Ersatz für die nach US-GAAP erstellten Finanzzahlen ausgewiesen.
Finanzergebnisse
Für den Zeitraum bis zum 30. September 2017 belief sich der Betriebsverlust nach US GAAP auf CHF 79 Millionen, einschliesslich eines Non-GAAP Betriebsverlusts in Höhe von CHF 71 Millionen, der auf F&E-Aufwendungen von CHF 57 Millionen und allgemeine Verwaltungskosten in Höhe von CHF 14 Millionen, Abschreibungen im Wert von CHF 5 Millionen und aktienbasierte Vergütungen in Höhe von CHF 3 Millionen zurückzuführen ist
Der Nettoverlust gemäss US GAAP belief sich auf CHF 82 Millionen, was sich in einem Nettoverlust pro Aktie in Höhe von CHF 0.73 niederschlug.
André C. Muller, CFO von Idorsia, erklärte: "Idorsia verzeichnet gute Fortschritte in Bezug auf die Weiterentwicklung der Pipeline und die Trennung von Actelion . Damit erhalten wir mehr Klarheit über unsere Kostenbasis und gehen jetzt davon aus, dass unser Non-GAAP-Betriebsaufwand für das Finanzjahr 2017 zwischen CHF 160 und 170 Millionen liegen wird, was einer Geschäftstätigkeit von sechseinhalb Monaten entspricht.
Finanzmittelbestand und Verschuldung
| 30. Sept. | 30. Juni | |||
| (in CHF Millionen) | 2017 | 2017 | ||
| Finanzmittelbestand | ||||
| Barmittel und barmittelähnliche Bestände | 552 | 607 | ||
| Kurzfristige Bankeinlagen | 150 | 150 | ||
| Langfristige Bankeinlagen | 250 | 250 | ||
| Finanzmittelbestand gesamt | 952 | 1.007 | ||
| Verschuldung | ||||
| Wandelanleihe | 363 | 361 | ||
| Andere finanzielle Schulden | - | - | ||
| Gesamtverschuldung | 363 | 361 |
Update zur Pipeline
- In der Phase-2-Dosisfindungsstudie mit Aprocitentan bei essentieller Hypertonie wurden positive Ergebnisse erzielt. Der Wirkstoff wird demnächst in ein zulassungsrelevantes Studienprogramm für therapieresistente Hypertonie überführt werden. Johnson & Johnson hat die Option , Aprocitentan über die Tochtergesellschaft Janssen Biotech, Inc. gemeinsam mit Idorsia zu entwickeln und weltweit exklusiv zu vermarkten.
- Das umfassende Phase-2-Programm für den dualen Orexin-Rezeptor-Antagonisten ACT-541468 (DORA) bei Insomnie lieferte positive Resultate. Das Programm umfasste zwei Dosisfindungsstudien, in denen die Sicherheit und Wirksamkeit von ACT-541468 bei erwachsenen und älteren Insomnie-Patienten untersucht wurde. Die Ergebnisse der beiden Studien zeigten die erwünschte Wirkung auf das Durch- und Einschlafen und eine signifikante Dosis-Wirkungs-Beziehung, welche die Entscheidung unterstützt, ACT-541468 in eine zulassungsrelevante Studie zu überführen.
| Status | Wirkstoff | Wirkmechanismus | Indikation | |||
| Phase 2 | Aprocitentan* | Endothelin-Rezeptor-Antagonist | Therapieresistente Hypertonie | |||
| ACT-541468 | Dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist | Insomnie | ||||
| Clazosentan** | Endothelin-Rezeptor-Antagonist | Gefässspasmen im Zusammenhang mit aneurysmatischen Subarachnoidalblutungen (aSAH) | ||||
| Cenerimod | S1P1-Rezeptor-Modulator | Systemischer Lupus Erythematodes | ||||
| Vamorolone*** | Nicht-hormoneller Steroid-Modulator | Muskeldystrophie Duchenne | ||||
| Phase 1b | Lucerastat | Glucosylceramid-Synthase-Inhibitor | Morbus Fabry | |||
| Phase 1 | ACT-246475 | P2Y12-Rezeptor-Antagonist | Akutes Koronarsyndrom | |||
| ACT-774312 | CRTH2-Rezeptor-Antagonist | Asthma und allergische Erkrankungen | ||||
| ACT-539313 | Selektiver Orexin 1-Rezeptor-Antagonist | Angststörungen | ||||
| ACT-709478 | Typ-T-Kalzium-Kanal-Blocker | Epilepsie |
* Johnson & Johnson hat die Option , Aprocitentan gemeinsam mit Idorsia zu entwickeln und weltweit exklusiv zu vermarkten.
**In Japan wurde 2017 eine Phase-2-Studie abgeschlossen. Für die Marktzulassung relevante Studien wurden aufgenommen.
***Idorsia hat die exklusive Option , Vamorolone von ReveraGen weltweit zu vermarkten.
Results Day Center
Unser Service für Investoren: Um Ihnen die Arbeit zu erleichtern, stellen wir im "Results Day Center" auf unserer Unternehmenswebseite unter www.idorsia.com/results-day-center alle relevanten Dokumente zur Verfügung.
VORSCHAU AUF FINANZINFORMATIONEN
- Bekanntgabe der Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2017 am 6. Februar 2018
- Quartalsbericht für die ersten drei Monate 2018 am 19. April 2018
- Bekanntgabe der Halbjahresergebnisse 2018 am 24. Juli 2018
- Quartalsbericht für die ersten neun Monate 2018 am 23. Oktober 2018
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Anmerkungen für Herausgeber
Über Idorsia
Idorsia Ltd hat anspruchsvolle Ziele - wir haben mehr Ideen, sehen mehr Möglichkeiten und wollen mehr Patienten helfen. Um diesen Zielen gerecht zu werden, möchten wir Idorsia zu Europas führendem biopharmazeutischen Unternehmen mit einem leistungsfähigen wissenschaftlichen Kern aufbauen.
Am Hauptsitz des Unternehmens in der Schweiz - einem Biotech-Knotenpunkt in Europa - hat sich Idorsia auf die Entdeckung und Entwicklung von niedermolekularen Wirkstoffen zur Erschliessung neuer Behandlungsmöglichkeiten spezialisiert. Mit einem umfassenden Portfolio innovativer Arzneimittel in der Pipeline, einem erfahrenen Team, einem voll funktionalen Forschungszentrum und einer soliden Bilanzstruktur verfügt Idorsia über ideale Voraussetzungen, um F&E-Aktivitäten in Geschäftserfolge umzusetzen.
Idorsia wurde im Juni 2017 an der SIX Swiss Exchange zugelassen (Ticker-Symbol: IDIA) und beschäftigt über 600 hochqualifizierte Mitarbeitende, die sich für die Umsetzung unserer anspruchsvollen Ziele einsetzen.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Andrew C. Weiss
Senior Vice President, Head of Investor Relations & Corporate Communications
Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Hegenheimermattweg 91, CH-4123 Allschwil
+41 58 844 10 10
www.idorsia.com
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